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國(guó)產(chǎn)離子色譜儀使用操作過(guò)程詳解：1，配置溶液a，流動(dòng)相儲(chǔ)備液配制：（陰離子淋洗液）準(zhǔn)確稱取12.7188g基準(zhǔn)Na2CO3固體粉末并準(zhǔn)確定容到500ml容量瓶里，使*溶解后經(jīng)沙芯抽濾裝置抽濾，轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中，即得到0.24mol/L的Na2CO3流動(dòng)相儲(chǔ)備溶液，放于冰箱中保存，以備后用。（陽(yáng)離子淋洗液）準(zhǔn)確量取4.9ml甲烷磺酸至500ml容量瓶中并定容，即得到了0.15mol/L的陽(yáng)離子淋洗液儲(chǔ)備液經(jīng)過(guò)濾后轉(zhuǎn)移到聚丙烯瓶中冰箱內(nèi)密封保存。b，試劑儲(chǔ)備液的配制：根據(jù)預(yù)檢測(cè)的...

蒸餾是一種熱力學(xué)的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點(diǎn)不同，使低沸點(diǎn)組分蒸發(fā)，再冷凝以分離整個(gè)組分的單元操作過(guò)程，是蒸發(fā)和冷凝兩種單元操作的聯(lián)合。實(shí)驗(yàn)室蒸餾儀器與其它的分離手段，如萃取、過(guò)濾結(jié)晶等相比，它的優(yōu)點(diǎn)在于不需使用系統(tǒng)組分以外的其它溶劑，從而保證不會(huì)引入新的雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室蒸餾儀器基本原理不同組分液體具有不同的沸點(diǎn)，是蒸餾基本的理論依據(jù)。在相同溫度下，液體上方各個(gè)組分蒸氣的單相液體的，當(dāng)由液體A和B按一定比例配成的混合液(設(shè)A的濃度為c1)經(jīng)過(guò)加熱后到達(dá)沸點(diǎn)線...

離子色譜儀廣泛應(yīng)用于環(huán)境、電力、衛(wèi)生、能源、農(nóng)業(yè)、食品飲料、醫(yī)藥、檢驗(yàn)、化學(xué)、工業(yè)、科研等領(lǐng)域。進(jìn)樣分析作為離子色譜儀實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵一環(huán)，操作時(shí)更要謹(jǐn)慎：1、用去離子水將注射器、針頭清洗干凈。2、用盛去離子水的洗瓶將進(jìn)樣口清洗2-3次。3、將閥打到“進(jìn)樣”位置,用注射器各吸取1-2ml去離子水、樣品依次注入將定量環(huán)清洗3次(注意：注射器中不能有氣泡)。再吸取1-2ml(一般取1.0ml)樣品注入，迅速將閥打至“分析”位置(注意動(dòng)作要快，在1s內(nèi)完成)，同時(shí)按動(dòng)“啟動(dòng)”按鈕采集信號(hào)...

手動(dòng)六通進(jìn)樣閥為手動(dòng)系統(tǒng)提供了一種方便的進(jìn)樣方式，特別是河北歐潤(rùn)的手動(dòng)六通進(jìn)樣閥深受各大廠家和用戶的喜愛(ài)，*也是相當(dāng)可觀！看似一個(gè)簡(jiǎn)單的閥門(mén)，但在具體進(jìn)樣時(shí)不少朋友卻往往比較疑惑進(jìn)了多少量？具體該怎么去進(jìn)樣？舉個(gè)例子說(shuō)：六通進(jìn)樣閥的定量環(huán)是20ul，那么我用注射器打了20ul進(jìn)去，那么我的進(jìn)樣量是20ul嗎？就這個(gè)問(wèn)題今天我們就和大家討論一下手動(dòng)六通進(jìn)樣閥怎么去進(jìn)樣。回到剛才的問(wèn)題，答案肯定是否定的，實(shí)際進(jìn)到色譜柱里面的樣品肯定不是20ul，因?yàn)橛蟹肿拥南嗷ミ\(yùn)動(dòng)和環(huán)壁的效應(yīng)，...

離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹(shù)脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。離子色譜儀分離的原理：基于離子交換樹(shù)脂上可離解的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對(duì)交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽(yáng)離子的分離。離子色譜儀的使用：1、流動(dòng)相瓶中濾頭要注意始終處于液面以下，防止將溶液吸干。2、啟動(dòng)...